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Le président a bien téléphoné à France Télécom et signé le nouveau Bail de son nouveau domicile le 18 juillet 2008 qui sera égélement lieu du siège social de l'association Névralgie Pudendale Info.Une assemblée générale aura bien lieu le 5 Août 2008 au nouveau siège social qui sera: Le Cigalon Bâtiment 2 appartement 0024 Chemin De La Martelle, 83200 Toulon. Le mercredi 6 Août 2008, le président ira en préfecture du Var porter les nouveaux statuts juridiques suite au changement du nouveau siège social et la modification quand à l'obtention des dons qui ne sera plus exclusivement réservé par chèque mais étendue à tous paiements légaux.

Je vous rappel que l'association reste gratuite même si cela déplait à d'autres associations. C'est la politique de son président et il ne changera pas sur ce point, d'autre part il préfère laisser la liberté aux adhérents et non adhérents le soins de faire un don en toute liberté. Pourquoi faire payer l'accès à l'information, c'est quelques chose de complètement absurde, et tout les services resteront gratuits.

Le 25 juillet 2008, France Télécom coupera notre ligne téléphonique au siège actuel: 829 Avenue Delattre De Tassigny 83220 Le Pradet, ainsi que notre connection internet. Notre hotline Adsl sera suspendue durant 15 jours environs , il reste le portable au 06 72 30 86 46 . Le président mettra à jour le site internet le plus souvent possible durant cette période grâce à une autre connection internet. Théoriquement les mails et les adhésions à l'adresse mail: nevralgiepudendale@orange.fr seront opérationnelles et le président pourra répondre et gérer les nouvelles adhésions le plus rapidement possible, s'il y a un peu de retard, veuillez ne pas nous en tenir rigueur .

Très important l'association a reçue de la part du laboratoire Epitek les brochures et médicaments de Pelvilen, bientôt retrouver toutes les informations sur ce produit et comment s'en procurer de l'Italie.

En Avril 2008, sera commercialisé en Italie un nouveau produit à base, comme le « NORMAST » de « Palmitoylethanolamide » qui sera spécifique du contrôle de la douleur associée à la pathologie de la région pelvienne.

Le nom commercial est : « PELVILEN » ; C’est une association de « Palmitoylethanolamide » et de « Polidatina », indiquée dans le contrôle de la douleur pelvienne chronique , par hyper-dégranulation mastocytaire. Le « Palmitoylethanolamide »est une substance endogène en mesure de contrôler physiologiquement l’œdème, la douleur inflammatoire et la douleur neuropathique. La « Polidatina » est une substance végétale qui en potentialise également l’effet, à travers le contrôle du stress oxydatif pelvien et des conséquences pro-algogènes. Pour ma part, j'ai commencé le traitement à base de Pelvilen il y a 1 jours et je vous ferai part des améliorations sur ce nouveau médicament Italien. Un gros dossier sera consacré à ce médicament, et dès que notre connection sera à nouveau opérationnelle totalement, notre association va se développer à un rythme encore plus intense avec des services totalement inédits, et va devenir d'ici quelques semaines la plateforme incontournable de la Névralgie Pudendale en France, pour les Pays Francophone et le reste du monde grâce à ses traductions en plusieurs langues, et rien ni personne pourra arrêter cette progression , nous allons faire ensemble de la Névralgie Pudendale une cause Nationale et internationale et nous invitons toutes les associations et organisations à se joindre avec nous, l'union fait la Force.

Je tenais à féliciter en personne l'ancien président de l'association de l'Amap, Mr  pittoni qui a consacré des années à développer cette association de qualité, et qui a contribué à la connaissance de cette pathologie en France grâce par exemple à l'émission sur France 2 avec l'animateur Jean- Luc Delarue, avec toutes les actions suivantes:

13/01/2005: Enregistrement d'une émission radio sur Radio Terre Marine Charente-Maritime

 25/01/2005: Parution d'un article journal Sud-Ouest


02/02/2005: Création du site internet et du forum


03/02/2005: P
arution d'un article dans l'Hebdomadaire de Charente-Maritime


24/02/2005: Rattachement à l'Alliance Maladies Rares


25/02/2005: Parrainage de notre association par l'acteur Jean Rochefort


28/02/2005: Enregistrement émission radio sur Radio Galère Bouches du Rhône


06/03/2005: P
arution d'un article pages santé Nice Matin


22/03/2005: Parution d'un article journal le Télégramme de Brest


02/04/2005: Parution d'un article dans le quotidien Le Progrès de Lyon


08/04/2005: P
arution d'un article dans le quotidien La Montagne


09/04/2005: Parution d'un article dans le quotidien La Montagne


13/06/2005: Référencement de l'association sur Orphanet


09/09/2005: Parution du premier numéro du bulletin "Le cul entre deux chaises"


21/01/2006: Première assemblée générale à Paris, hôpital Broussais