Archives du mois de septembre 2008

14 septembre 2008

Nouvelle formule d'adhésion et création du premier Magazine papier couleur et gratuit dédié à la Névralgie Pudendale.

L'association Névralgie Pudendale Info lance une nouvelle formule d'adhésion pour les personnes qui ne disposent pas d'internet.

En effet, le président met en place un formulaire papier d'adhésion pour les personne ne disposant pas d'internet. Ce dernier va être envoyer à tout les centres anti-douleur , les plus grands CHU, et les centres de diagnostics de Névralgie Pudendale de France et le monde entier. La personne désireuse d'adhérer gratuitement à notre association devra simplement remplir le formulaire et le renvoyer au siège social de l'association.

Dès réception de ce dernier, le président expédiera à la personne sa fiche d'adhésion ainsi que les statuts juridiques.

De plus le formulaire sera traduit dans la langue du pays de destination. Et de ce fait, après l'assemblèe générale du 13 septembre 2008, il y a eu des modifications  dans les  statuts juridiques. Le président ira le plus rapidement en Préfecture du Var déposer les nouveaux statuts en conformité avec l'article 5 de la loi 1901.

De plus nous allons encore plus loin , en effet les adhérents non internet auront le privilège d'avoir un soutien intensif téléphonique, et un suivi de qualité pour que chaque jour soit un pas de plus vers la guérison.

Les adhérents non internet recevront en plus un magasine dédié à la Névralgie Pudendale.

Ce nouveau magasine s'intitule : Névralgie Pudendale Info Magazine. Ce dernier sera le premier magasine couleur gratuit dédié à cette pathologie.

Sa réalisation sera assurée par son président et la très célèbre rédactrice en chef Danielle Martin.

L'association prendra en totalité à sa charge les frais de réalisation et d'expédition. L'association lance en même temps sa maison de production médias :

Névralgie Pudendale Médias Productions .

Un nouveau site va ouvrir ses portes entièrement dédié à cette dernière.

Une volonté de plus , pour vous montrer à quel point l'investigation du président, Autran Jean-Laurent, pour dire non à l'isolement des malades de Névralgie Pudendale, et que l'on peut développer une association de santé publique gratuite à tout les niveaux. Le président fidèle à son engagement fera toujours la gratuité des services une priorité et laisse le libre arbitre aux personnes de faire un don ou pas. L'association N.P.I vous propose une liberté totale et une transparence sans faille avec une organisation simple et des idées génératrices de bien être.

La priorité c'est vous et rien d'autre. Vous méritez toujours plus, et vive la guérison.

Le combat contre la Névralgie Pudendale n'est plus enfin une virtualité mais belle et bien un fait de société réaliste. Et il était temps que naisse une telle association en 2008, avec une vision totalement différente sur la maladie, une créativité sans limite, des services interactifs d'un nouveau genre.

Toute l'équipe de l'association voudrait que chaque jour naisse une nouvelle association sur cette maladie tant la tâche est difficile et longue , cultivons la pluralité des genres et la non concurrence qui n'a pas sa place dans un telle mission de santé publique nationale et internationale.

Névralgie Pudendale Info (N.P.I), la seule association dédiée à la Névralgie Pudendale gratuite à vocation mondiale avec une vision créative et technologique au service du malade qui devient membre d'une grande famille ou la seule priorité est son bien être.

Adhérer à notre grande famille c'est dire non à la maladie et être sur le plus court chemin vers la guérison !

Le président

Autran Jean-Laurent

Compte rendu de l'assemblée générale du 13 septembre 2008

En date du 13 septembre 2008 à 20 heures au siège social de l'association Névralgie Pudendale Info: Le Cigalon Bâtiment N°2 Appartement 24, Chemin De La Martelle 83200 Toulon, à la demande de Mr Autran Jean-Laurent, occupant la fonction de président a convoqué l'assemblée générale par voie orale (téléphone) avec à l'ordre du jour l'extension de l'article 6 , 7 et 8 des statuts juridiques relatif à l'admission des adhérents, les membres et les radiations. En effet, il a été décidé à l'hunanimité à l'extension de l'article 6, pour adhérer à l'association. Avant la seule possibilité été d'adhérer par internet directement sur le site associatif, aujourd'hui, l'article 6 permet également aux personnes ne disposant pas de connection internet d'adhérer grâce à un formulaire papier. Il a été décidé de mettre à disposition ce nouveau formulaire aux différents centres de diagnostics de Névralgie Pudendale, des centres anti-douleur et des CHU en France et dans le reste du monde, et cela de manière progressive. De plus le formulaire sera traduit dans la langue du pays de destination.

Ainsi la personne désireuse d'adhérer à notre projet associatif , devra tout simplement nous envoyer ce formulaire au siège de l'association. En retour il recevra sous 15 à 20 jours la photocopie de son formulaire d'adhésion, la copie des statuts juridiques et sa fiche d'adhérent avec son mot de passe et son numéro d'adhérent. Ainsi l'adhérent papier, se verra offrir une écoute et un suivis de soutient particulier par téléphone et l'envoi d'un magazine couleur papier gratuit dédié à la Névralgie Pudendale. De ce fait l'adhérent papier se verra soutenu dans son combat contre la maladie et cela gratuitement.

L'édition du seul Magazine papier en couleur et gratuit portera le nom de Névralgie Pudendale Info Magazine. L'édition de ce dernier sera à la charge de l'association .

De plus il a été décidé que l'adhésion pourra se faire par voie téléphonique, par voie postale directement au siège de l'association. Les adhésions par formulaire papier, par demande postale ou téléphonique seront exclusivement réservées aux personnes ne disposant pas d'une connection internet.

Il a été décidé que le président en personne se déplace pour déposer les nouveaux statuts juridiques mis à jour, le procès-verbal de l'assemblée générale du 13 septembre 2008 et la lettre de déclaration par article des modifications de statuts datée et signée en original par le président( Autran Jean-Laurent), la secrétaire ( Nathalie Blayo) et le trésorier ( Albert Blayo) et cela le plus rapidement possible à La Préfecture Du Var.

Le 13 septembre 2008 à Toulon

Signature du président                Signature du secrétaire               Signature du trésorier

 Voici la lettre qui sera adressée au préfet du Var dans les plus brefs délais