Les archives du mois de juillet 2008

23 juillet 2008

Le président vous souhaite de bonnes vacances et vous dit à très bientôt dans le nouveau siège social de notre association. Il réédite sa velonté de vous apporter son soutient psychologique, conseils médicaux et administratives. Des informations et des services uniques et interactifs dédiés aux malades de Névralgie Pudendale, grâce au plus grand site internet de la toile sur cette pathologie.

 Il tient à dire que tout le monde est le bienvenue , et que l'association Névralgie Pudendale Info , la plus grande Association sur la névralgie pudendale, restera toujours indépendante et pertinante et réaliste dans son éditorial, et ne rentrera pas dans le jeu de la polémique avec d'autres associations qui se reconnaîtront peut être, si notre présence et notre gratuité dérange c'est pas près de s'arrêté, notre évolution est perpétuelle et personne nous fera nous écarter de nos objectifs. Le président ne cèdera à aucunes pressions, aucunes démarches déloyales, et ce sont  les personnes qui feront le choix de nous choisir ou pas dans la lutte contre la Névralgie Pudendale.

Bienvenue sur la plus grande Association la plus Créative, la Plus Transparente  dédiée à la Névralgie Pudendale .

Merci pour votre fidélité et courage !

Le président

Mr Autran Jean-Laurent

Mardi 22 juillet 2008

L'histoire et le combat  d'hélène depuis 1999

Racontez nous votre histoire ! : helene (nantes) c'est en 1999 que j'ai eu des douleurs qui sont devenues quotidiennes en une semaine .......

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22 juillet 2008

Lettre du président

Mardi 22 juillet 2008

 

Bonjour à vous tous, j'espère que vous passez un mois de juillet avec des douleurs supportables.

Je tenais à vous remercier de vos encouragements par vos mails, vos message sur le forum, vos appels téléphonique. Mes pensées vont à Annie qui se reconnaîtra à qui son voyage médical à Aix en Provence avec le Dr Eric Bautrant, fut très bénéfique, et j'y souhaite une guérison rapide. Je pense à Guillaume pour ses problèmes administratifs avec son protocole médical de prise en charge avec la sécurité sociale, je croise les doigts qu'il obtienne rapidement ce protocole pour commencer sa kinésithérapie afin de soigner son Syndrome du muscle piriforme. Si la sécurité sociale lui refuse son transport ambulatoire je lui ai proposé de l'accueillir chez moi le temps de sa rééducation avec un kinésithérapeute compétent..............

Suite de la lettre

21 juillet 2008