La vie est souvent pleine d'imprévues, de curiosités, de difficultés, c'est un monde de synergies en pleines mutations dans lequel nous devons faire face. La Névralgie Pudendale est un point de notre vie qui rend notre épanouissement difficile, à cause des douleurs , des aspects médicaux , du parcourt pour son diagnostic et sa guérison quand celle-ci arrive telle un soulagement non exprimable par les mots. Il faut le vivre, la guérison est possible et cela est bien une réalité. Il faut bien comprendre que la guérison ne peut être totale pour chacun de nous, mais lorsque l'amélioration vous permet de reprendre vos activités de normalités, c'est un grand pas en avant vers un ciel bleu chargé d'espoir et de couleurs magnifiques. Le combat est long, c'est une chose qui est certaine mais chacun de nous peut le rendre moins difficile.

Vous désirez une preuve ? Et c'est bien normal . L'association Névralgie Pudendale Info en est la preuve. Il y a quelques mois, une petite étoile naissant sur la toile, isolée , elle est aujourd'hui la plus grande association sur les névralgies pudendales, la seule association qui vous propose plus de 73 thématiques, des services interactifs à la personne pour briser l'isolement, d'une gratuité totale, d'une transparence et d'une créativité d'un nouveau genre, elle donne chaque jour de l'espoir, des informations, oriente au niveau administratif et médicale, apporte un soutien psychologique à qui le demande sans aucune restriction. Déjà elle fait parler d'elle au niveau gouvernemental, elle est partenaire officiel du Congrès ALS Douleur Pelvi-Périnéale 2009 le 8 et 9 janvier 2009. Elle fut la première à vous proposer le chat interactif , des services de mises en relation entre les malades selon ses critères d'affinités. Elle lance depuis le 1er septembre 2008, le plus grand projet gouvernemental intitulé Pour Un Avenir Meilleur qui aura pour finalité une campagne au niveau national sur la Névralgie Pudendale pour les 2 % de la population qui en souffrent, soit plus d'un million de citoyens.

Imaginer que ce travail considérable pour l'instant même si on n'est qu'au début, a été réalisé par un seul homme, votre président. Alors si chaque personne qui souffre ou pas de cette pathologie fait de même et rejoint notre grande famille, c'est la lune que l'on pourra obtenir, mais pour cela il faut se battre, rien n'arrive par hasard. Comme le dit l'adage on sème ce que l'on récolte. Tout est possible, ensemble. Et pour répondre à certaines rumeurs , votre président est bien là et il est assez solide pour mener à bien ce projet et l'évolution de votre association préféré le prouve, il suffit de constater et c'est tout. Qu'elle autre association sur cette maladie vous propose autant dans la gratuité et s'investit autant en se distinguant par un système de fonctionnement nouveau ouvert sur un avenir positif et qui joue la carte de la transparence la plus totale.